د.عبدالله الفلاح
@Abdullah_Med
Followers
1,306
Following
531
Media
169
Statuses
8,203
استشاري طب الاطفال و الوراثة السريريه | حساب شخصي| Clinical geneticist | Married to the most amazing woman
Riyadh
Joined December 2011
Don't wanna be here?
Send us removal request.
Explore trending content on Musk Viewer
RFK Jr.
• 211654 Tweets
القادسية
• 198407 Tweets
Kennedy
• 151624 Tweets
Galatasaray
• 126763 Tweets
Sterling
• 91798 Tweets
Lijo
• 90428 Tweets
Young Boys
• 74936 Tweets
Macri
• 65549 Tweets
#YBvGS
• 62528 Tweets
Okan
• 39653 Tweets
Muslera
• 35182 Tweets
Nelson
• 33455 Tweets
Kerem
• 28979 Tweets
Batshuayi
• 24986 Tweets
Avrupa'da
• 19918 Tweets
Abdülkerim
• 18801 Tweets
ISSSTE
• 13323 Tweets
Mertens
• 12656 Tweets
Jelert
• 11431 Tweets
Barış Alper
• 11058 Tweets
Zaha
• 10836 Tweets
Torreira
• 10422 Tweets
بيرة واحده فقط يمكن أن تكون مميته في الأشخاص اللي يعانون من طفره في جين ال PPA2 وهذي الطفره تسبب خلل في عمل الميتوكوندريا.
يعيش الشخص حياة طبيعية وأول ما يشرب بيره يحصل توقف في القلب وقد يؤدي الى الوفاة ان لم يتم انعاش الشخص. وهذا اللي حصل في تقرير حالة المراهقه اللي توفت بعد
0
11
53
اذا كنت طبيب وتبي تطلب تحليل وراثي للاكزوم او الجينوم (الشامل) لازم تأخذ موافقة المريض اذا حاب يبحث/يسمع عن النتائج الثانويه أو العرضيه.
في ورقة طلب التحاليل يوجد "الموافقه على الاتي" ويحق للمريض الرفض على أي منها وهي ولا تتعارض مع قدرة التحليل ويجب على الطبيب ان يشرح للمريض كل
5
16
44
في حقيقة مزعجه وكل ما تقبلتها كل ما كنت طبيب افضل، في الأمراض النادره الأبوين راح يعرفون عن مرض ولدهم اكثر من اغلب الاطباء وهذا شيء طبيعي.
الام والاب يعرفون عن حالة ولدهم وممكن قروا عنها بالتفصيل (بالذات اذا تعليمهم عالي) ، أما بالنسبه للطبيب قد تكون متلازمة نادره قرأ عنها
3
9
37
HLA (Human Leukocyte Antigens ) typing
يُستخدم من بعض الزملاء في تخصصاتهم لتقييم امراض المناعه الذاتيه مثل الذئبة الحمراء , الروماتيزم ,التصلب اللويحي والصدفيه.
ال HLA عباره عن بروتينات في وعلى الخلايا المناعيه ودورها الاساسي تنظيم مناعة الجسم والتعرف على الجسم الغريب.
كلها
1
5
29
نشر حديثا في مجلة ال Cell ، الرقم القياسي لاكبر جينوم لكائن حي هو لهالنبته ويصل حجمه الى ١٦٠ بليون (قاعده نيتروجينيه) وللمقارنه، الجينوم البشري حجمه ٣ بليون.
الفرق انه الانسان يقدر يشغل ال ٣ بليون بكفاءه اعلى من باقي الكائنات الحيه. ومثال عليها انه من جين واحد تقدر تطلع اكثر
2
5
19
فيه امراض كثيره نادره مالها علاقة بالقرابه، القرابه تزيد من احتمالية الاصابة بالاضطرابات الجينيه المتنحيه اللي يكون فيه كلا الزوجين حاملين لنفس المرض. الحل بسيط اذا كان المرض معروف بالعائله وهو بفحص الطفره المسببه للمرض قبل الزواج. حتى لو اثنينهم حاملين لنفس الطفره ممكن عمل
المُصرين على الزواج من اقاربهم يرفعون ضغطي ، مرض لطفل اول مره تسمع فيه تعرف على طول انه زواج الاقارب السبب
226
119
3K
0
4
19
اغلب الاستشارات اللي تجيني من الزملاء من جميع التخصصات اقدر اختصرها بسؤال
"هل النمط الجيني يوافق النمط الظاهري للمريض؟"
النمط الظاهري (Phenotype) ماهو ظاهر على المريض (الاعراض).يندرج تحتها امور كثيره مثل الفحص السريري، التحاليل المخبريه ،نتائج الاشعة وغيرها.
النمط الجيني(
1
9
19
المعروف انه لكل جين في جسم الانسان له منه نسختين وحده من الأب و وحده من الأم. في اغلب الاحيان كل النسختين يعملن مع بعض.
لكن في بعض الجينات لا تعمل (يتم تعبيرها) الا من جهه واحده وهذي ظاهره طبيعيه وتسمى "الجينات المطبوعة" ولها دور كبير في بعض الامراض الجينية المعروفه.
1
4
17
بعض الظواهر في الاضطرابات الجينية تزيد من صعوبة التشخيص.
احدها يعرف ب Intrafamilial Variability وهو التباين في شدة الاعراض للافراد داخل الاسره والمثال عليه جين ال SCN1A. الطفره في هذا الجين غالبا تأتي على شكل تشنجات.
التباين في هذا الجين يصل إلى ان في نفس العائله قد تجد الاب
0
3
16
احد التحديات في تشخيص الاضطرابات العصبيه انها متشعبه من ناحية جينيه وغالبية الدراسات تكون على الاطفال. هذي دراسه انعملت على البالغين المصابين بالصرع وتأثر بالقدرات العقليه و اظهرت ان التحاليل الوراثيه لقت سبب جيني ب 40% من الحالات.تعتبر نسبه عاليه,يمكن لان العدد محصور على 150
4
6
15
Recently published, Here we report the experience of COVID infection in unvaccinated patients with Inherited metabolic disorder. Enjoy!
1
4
15
نصحية لزملائي الاطباء وبالذات اطباء الاطفال
اذا عندك مريض ومشتبه ان عنده مرض جيني وما تقدر تعمل التحليل الوراثي لأي سبب كان.
اخدم الاهل واعمل لهم الآتي، خذ كرت فحص المواليد وخذ عينات دم للطفل وسلمها للاهل يخلونها عندهم.
في الفحص الوراثي دائما نفضل نفحص الشخص المصاب وهذا
2
7
14
متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11.2):
متلازمة دي جورج تحدث بسبب حذف في الكروموسوم 22 واغلب الحالات غير موروثه ( 90%)
الاعراض :
المتلازمة تؤدي الى تشوهات في القلب، وشق الحنك، وفقدان السمع، وصعوبات التعلم، ونقص المناعة، ومشاكل نفسية. مع اهمية انه مو شرط جميع الاعراض تكون
0
2
13
Examination finding as a hint for certain inborn error of metabolism
0
6
12
فيه علاقة قوية بين الامراض النفسيه والاستقلاب وراح يجي يوم الطبيب النفسي يكتب "حمية كيتو" كاضافة على خطة العلاج.
حمية الكيتو ماهي بس لفقدان الوزن ، بل لها اثر علاجي :
ب 1920 :بداية الفك��ه كعلاج للصرع
ب 1965: احتمالية التأثير العلاجي للذهان
ب 2004: أول تجربة سريرية كعلاج
1
1
12
ال HLA :
اختصار ل Human Leukocyte Antigens
هي بباسطه عباره من مستقبلات تكون على اسطح الخلايا وتستخدمها لمعرفة نفسها عن الاجسام الغريبه زي البكتيريا او عضو تم نقله للجسم.
الدكتور عبدالمحسن وصفها بشكل جميل ولعلي اكتب عنها من ناحية وراثية لانها تدخل مع الامراض اللي ذات وراثة
احدى اغرب اكتشافات الطب المحيرة هي شيفرات(كودات) الامراض !
هل تعلم ان الكثير من اقدارك الصحية مكتوبة بجيناتك!
الكثير من الامراض تم التعرف على الشيفرات(الكودات) اللتي تشير اليها في مجموعة جينات HLA المرمزة في كروموسومات DNA
وباتت هذه الكودات معروفة بعمق لبعض الامراض ويطلبها
16
48
309
0
5
12
Is it worth it to do WES for Neonates with HIE? The cause is not genetics, right?
Actually, Exome sequencing may give you an answer.
0
6
11
قطط الكاليكو (ثلاثية اللون) تصف ظاهره جينيه معروفه بالكائنات الحيه تسمى X-Inactivation
الاناث عندهن نسختين من الكروموسوم X , نسخة يتم تعبيرها والنسخه الثانيه معطله ، هذي الظاهره هل اللي تخلي القط عنده ثلاث الوان وما تحصل الكاليكو الا بالاناث.البقع البرتقاليه فيها النسخه
0
7
11
مثال ان كلمة "متلازمة" لا تعني تشوهات وعيوب خلقيه
"متلازمة الشعر الغير قابل للتمشيط"
Uncombable hair syndrome
تحصل بسب طفره في جين ال PAD13
ينولد الاطفال بشعر غير قابل للتمشيط ولا عندهم اي مشاكل صحية ثانيه
2
0
10
An old lesson from 1984, How a handshake can lead to a diagnosis:
a baby girl was delivered vaginally at 38 weeks after spontaneous labor. Before delivery, polyhydramnios was noted at 33 weeks. Although no drugs were administered during labor, there was meconium-stained liquor
0
2
10
#فضفضة_طبيب
ما يُذكر انه التطعيمات تسبب توحد ومرض سكري خاطئ ، وكلّه مبني على بحث قام به اندرو وايكفيلد في ١٩٩٨ وسحب من النشر في ٢٠١٠ 1⃣
1
5
8
2023: احدث التوصيات لمعالجة متلازمة دي جورج( متلازمة حذف 22q11.2) للبالغين والاطفال :
الاطفال:
البالغين:
#متلازمة_ديجورج
0
3
9
متلازمة اهلرز دانلوس تعطي مرونه عاليه للجلد والانسجه الضامه فيصير الشخص يمد الجلد ويحرك المفاصل فوق حدها الطبيعي
2
4
8
Got my podcast list ready for my flight back to Riyadh .nothing to keep you excited for tomorrow's clinic like the
@JIMD_Editors
podcast !
It will definitely be an intersting topic to discuss with the team 🤓. Looking forward to read the paper 👍🏻
1
1
7
Just received my copy today 😃
The 7th edition of the standard textbook for professionals involved in the diagnosis and management of Inborn Metabolic Diseases will be published soon
@SpringerClinMed
A not to miss book!
@JIMD_Editors
@Metab_ERN
@SJDbarcelona_es
6
40
126
0
0
8
#فضفضة_طبيب
للزملاء اللي يطلبون تحليل وراثي في تخصصاتهم . انتبه عند قرائة التحليل من نوع التغيّر (الطفره) في الجين.
رقم ٣ VUS لا يعني انه تم تأكيد التشخيص ويتطلب عمل تحاليل اضافيه لبقيّة افراد الاسره.
0
4
8
A common question among residents on how L-Carnitine works in certain Metabolic Disorders?
Acyl-CoA intermediates and other toxic metabolites might accumulate in organic acidemias and certain defects in fatty acid metabolism. Carnitine, particularly L-carnitine, can assist in
0
2
7
موافقة هيئة الغذاء والدواء الامريكية لعلاج ال Trofinetide لمتلازمة ريت (Rett Syndrome)
ACMG publishes new ACMG Therapeutics Bulletin: “Trofinetide approved for children and adults with Rett syndrome (RTT)” in GIM Open, the College’s gold open access journal:
#Therapeutics
#medicalgenetics
#GIMOpen
#RettSyndrome
#MedicalEducation
0
4
4
1
6
7
لو احد سألني ويش اتمنى اشوف خلال مسيرتي المهنية بقول له:
توسيع الفحص ما قبل الزواج ليشمل الامراض الوراثيه المتنحيه بالتحليل الوراثي ومن ثم المشوره الوراثيه و الوقايه.
2
6
6
As we move forward towards the expansion of newborn screening for IMDs, Here is the first reported Homocystinuria patient diagnosed with NBS in Saudi Arabia by
@Dr_Talal_Alanzi
#IMD
#Homocystinuria
2
2
7
سؤال وصلني اكثر من مره ، "طفلي يعاني من مجموعه من المشاكل الصحية في اعضاء مختلفة (مع او بدون تشوهات خلقية) والتحاليل الوراثية سلبية . فما السبب ؟
هذي قد يكون فيها كذا احتمال:
١-السبب غير جيني/وراثي
٢-السبب جيني لكن المرض غير معروف في الطب
٣-تقنية التحليل ما تقدر تلقط الطفره
0
5
7
A case of Maple Syrup Urine Disease diagnosed in a 58 years old man.
Don’t miss ‘A Case of Maple Syrup Urine Disease Diagnosed in Adulthood’ a new case report by
@BrownMedicine
@MassGeneralNews
and related Clinical Reflection in latest issue of AIMCC.
@ACPinternists
@American_Heart
#openaccess
0
14
39
0
3
6
سؤال متكرر من الزملاء اللي راح يختبرون زمالة طب الاطفال:
What Parental origin of nondisjunction for
🔴Down Syndrome: Maternal meiosis I
🔵Turner Syndrome : Paternal meiosis II
🟣Klinefelter Syndrome: Paternal meiosis I
Note: this is not the only mechanism but the most common.
0
2
6
الغمازات والذقن المشقوق تعتبر صفات وراثيه سائده . اذا موجوده عندك احدها فاحتمال انك تورثها لاطفالك هي 50% لكل طفل.
1
2
6
سبحان الله , في هذا الكون الخلوي الصغير، تنكشف سيمفونية مذهلة من الحياة. تكاثر الحمض النووي، ترجمة البروتين، إنتاج الطاقة، وغيرها الكثير، كلها تحدث في خلية واحدة فقط
0
0
6
@ali_jadoon93
@IhabFathiSulima
@robinszon
@ParveenYograj
@Dr_Duraibi
@drsamshuaibi
Interestingly, the answer will differ based on where you ask this question
1
1
5
الشفّه الارنبيه في الاغلب تكون معزوله وما تصاحبها تشوهات اخرى. نصيحتي عند مقابلة الاهل بعد ولادة الطفل.
١-بارك لهم على المولود وادعي له
٢-اشرح لهم الاجراءات الطبيه اللي بتسويها
٣-طمن الاهل ان في اجراءات جراحيه لهذا التشوه وانصحك توريهم امثله وان الامور زينه ان شاء الله.
الاهل
2
3
6
Today, I will present a talk with my colleagues from
@KFSHRC
in the Saudi Society of Medical Genetics
#SSMG
. You can join us through the Zoom link, followed by updates on Achondroplasia Management.
My Talk title is "WES is not Absolute"
#genetics
#IMD
Tonight you are invited to the SSMG 48th Club meeting at 7:30 PM
For registration please scan the link
Accredited 3 CME hours
1
1
4
0
2
6
I do not doubt that this list will grow as we move forward.Eventually, Genomics will be part of the newborn screening and I cannot wait to see it happen.
0
5
6
The History of Bone Marrow Transplantation for Mucopolysaccharidosis (MPS). First BMT was done in 1981.
0
1
6
مرجع ال Genereviews
مرجع مهم لكل طبيب يتابع مريض مصاب بمرض جيني/ وراثي
تجدون فيه :
-نبذه عن المرض
-كيفية تشخيصه
-التحاليل الروتينية
-التوصيات والمستجدات العلاجيه للمرض
ممكن تكتب بمحرك بحث قوقل:
اسم المرض + Genereviews
0
2
5
So
#Homocystinuria
has been add as part of the newborn screening in Saudia Arabia.
Hopefully this will change the disease natural history in the kingdom as they are first diagnosed by our colleagues in
#Opthalmology
1
1
5
في السابق كان الأطفال اللي يعانون من مرض استقلابي يتوفوّن على عمر صغير.
مع تقدم العلاج وزيادة الوعي اصبحوا يصلون سن البلوغ ويتزوجون. هذا الشيء غيّر تاريخ المرض تماما وصاحبه كم كبير من التحديات.
مثلا:
هذي ورقة علمية عن التوصيات العلاجيه للمرأة الحامل والمصابه بمرض ال GSD IIIa
New
#openaccess
content in
#JIMDReports
Glycogen storage disease type IIIa in pregnant women: A guide to management
Demi Beneru,
@MichelTchan
et al
#GSD
#GSD3
#glycogenstoragedisease
1
4
9
0
3
5
رهيب المقطع
0
0
4
Sometimes I wonder how many kids with a clinical diagnosis of Cerebral Palsy has in fact a genetic condition.
0
1
4
ليش ما عندنا علاج جيني لكل الامراض ؟
يركز العلاج الجيني غالبًا على الأمراض النادرة، وكونها نادره يعني ان عدد المرضى محدود (مقارنة بالضغط والسكر مثلا). لكن لو تجمعها بكل انواعها فحوالي 400 مليون فرد حول العالم مصاب بمرض "نادر"
0
3
4
الجالاكتوسيميا يعتبر احد الاضطرابات الاستقلابيه اللي مشموله بفحص المواليد في المملكه. وطريقه فحصه يكون بقياس انزيم ال GALT وفي حالة اذا كان ناقص يتم التشخيص ومن ثم التأكيد بالتحليل الوراثي.
النقطه المهمه هنا انه مستوى الانزيم يتأثر بحرارة الجو والرطوبه. فتلقى يجيك موسم او
الجالاكتوز هو سكر موجود في الحليب، بما في ذلك حليب الأم وكذلك منتجات الألبان الأخرى.
#بصمة_لصحة_الأجيال
0
5
1
0
5
4
an Amazing reference for physicians practicing in Saudi Arabia. Here is the Geographical distribution of Leukodystrophies in the kingdom by alfadhel et al.
0
1
4
@I_mohdiary
تذكرت نهاية فلم وال ستريت حق ديكابريو . يما كان يسوي دورة وقال للحاضرين اقنِعني اشتري هذا القلم وفي مشهد ثاني مع اخوياه بالفلم. نفس الفكره
0
0
4
هذي أسماء ملفات البي بي إل اللي اشتغلنا عليهن في السنة الثانية.احتمال كبير تتغير المواضيع أو الترتيب عل الأقل
http://t.co/HLdL8UGUia
0
1
2
Sometimes I wonder how many kids with a clinical diagnosis of Cerebral Palsy has in fact a genetic condition.
0
1
4
0
2
3
@ibr78ibr
في الغالب الطفل عنده اضطراب استقلابي وراثي اسمه
Arginosuccinic Aciduria
وسببه نقص في انزيم
Arginosuccinic Lyase
هذا الانزيم موجود في دورة اليوريا اللي الغرض منها تحويل الامونيا اللي هو مركب سام الى يوريا وتطلع في البول
وجود طفره في الجين المسبب للاضطراب يؤدي الى نقص الانزيم
0
0
4
I am trying to develop a mindset by which I replace the phrase:
"Common is common"
To
"What else could it be"
#فضفضة_طبيب
#Pediatrics
0
0
3
الحمدلله، تخرجت من كلية الطب. بترتيب الثاني على الدفعة.
2
3
3
@bqalenazi
للاسف خلال عملي في روتيشين عيادة الطفل السليم . تعاملت مع ثلاث من الامهات والاباء . يعتقدون ان التطعيمات تسبب التوحد ناقشتهم ١
2
6
2
#قليل_من_يفهم_ان الفخر ليس بالنّسب ، وانما بشيء كافحت له وانجزته بحياتك .
0
1
3
#تزوجتو_عن_حب_او_لا
From the moment I knew she was the "one".I never backed down.She brings the best out of me.I feel so blissed and happy🌷❤
1
1
3
"Whatever you dreamed about,go do it"
0
1
3
تغريده تختصر بعض المعلومات المهمه لمتلازمة داون:
#اليوم_العالمي_لمتلازمة_داون
*تميل قوة العضلات إلى التحسُّن مع التقدم في العمر (الرخاوه)
في حين يبطئ معدَّل التقدم التنموي مع العمر.
* نطاق معدل الذكاء العقلي عادةً يتراوح بين 25 و 50، مع وجود افرد أحيانًا فوق 50، لكن متوسط
1
3
3
Really honored to be oncall today .Happy national day to all !!.thx for the gift
@Saudi_Airlines
#اليوم_الوطني_٨٧
#اليوم_الوطني
0
2
3
حصلنا على المركز الثاني بالأبحاث ^_^ ..وإن شاء الله راح ننافس على مستوى المملكة Umm Al Qura university, HERE WE COME !! #جامعة_الجوف #سكاكا
5
0
3
1
0
3
@bqalenazi
وايضا سحب منه رخصة ممارسة الطب .الحمدلله بعد النقاش اقتنعوا باهمية التطعيم .في هذا الزمن لابد ان يعرف طبيب الاطفال عن ال vaccine hesitancy ٣
2
8
2
كرهت الهاشتاق في تويتر من كثر الإعلانات.
الله يخلي لنا هاشتاق #فضفضة_طبيب
الوحيد اللي أدخله
0
0
1
#امير_يحتفل_بتخرجه_ب15مليون_يورو (وعن مالك من أين كسبته وفيما أنفقته).
#تذكر
http://t.co/YSzInK4sZL
0
1
1
#ذكرياتك_ف_ابتدايي
١-سلحفاة هاربه في قطعة ارض.
٢-تجميع ريالين وبنهاية الاسبوع شريط بلايستيشن ١، بعشرة ريال مع تختيم قبل صلاة الجمعة.
0
0
1
Even though we are apart , the thought that we live under the same sky makes me happy. 🌟🌕^_^.
0
0
2
#حرب_البيتزا
@PizzaHut_Saudi
اسحبوا نفسكم من الحرب ، مطعكم بسكاكا فاشل جدا ، لا نظافة ولا خدمه وجودة الطعام سيئة .
1
1
2
احتمالية تكرار متلازمة داون بشكل عام للزوجين هي 1% ما عدى في حالة يكون وجود تبادل للكروموسومات عند احد الوالدين.
احتمال وجود تبادل للكروموسومات في طفل يُعاني من متلازمة داون و والدته أقل من 30 عامًا هو 6%، ومن بين هذه الحالات فقط واحد من كل ثلاثة سيتم العثور على والدين حاملين
1
3
2
#سلبيات_فرضهِا_المجتمع الناس صارت تفكر بنظرة المجتمع للأشياء وينسون إن أساس كل شيء الدين.صرنا في كل شيء نرد "ويش راح يقولون الناس" شيء يقهر
0
1
2
انا شاء الله اعمل جدول مفصل لمتلازمة ويليامز يستفيد منه عوائل الاطفال المصابين
0
2
2
أنا عبدالله الفلاح #مع_اطفال_داون
I'm Abdullah Al Falah , I support Down Syndrome Children.
#Down_Syndrome
0
1
2
صوره للطبيب البريطاني جون لانجدون داون و هو أول من وصف المتلازمة وسمّيت باسمه ب 1866 م
#اليوم_العالمي_لمتلازمة_داون
0
3
2
عندي احساس الي كتب أسئلة الهيستو عطية ، لازم يعمل لنا شيء .. مستحيل يترك اختبار سهل 😅😅
0
1
1
صحيح انه تمر عليك لحظات تكون مشاعرك متضاربه وأفكارك متشتته . لكن اذا ركزت وقدرت توجه تلك المشاعر والأفكار.ستنجح وتبدع.
http://t.co/NAdI9NK0
0
0
2
@samarasiri
Karyotype,FMR1,Microarray, Panels and exomes. The origin of individuals are "Unknown"
2
0
2
I have been thinking, shouldnt be there a Sickle Cell Clinic located on the most prevenalnt areas with sickel cell anemia..
0
1
2
المشكله حتى بفحص ما قبل الزواج اللي نسويه الحين , المعلومه ما تصل للزوجين بشكل كافي. اذكر جاني زوج في العياده يقول لي يما قال لي الشيخ انه ترى اثنينكم حاملين لانيميا البحر المتوسط جلسنا نضحك بالمجلس على الاسم. فما بالك ب 6000 مرض وراثي اخر. التقنيه موجوده بس الارشاد غير كافي.
0
0
2
Map of Common Autosomal Recessive Disorders in Saudi Arabia by Al-Owain et al 2012.
0
1
2
رسالة اليوم :
"For pediatricians and GI doctors, I would say: If you have a patient with intractable Crohn’s disease, you should consider HLH and genetic immune testing"
Nathanael "Nate" Milam II had spent much of his childhood being treated for one of the most severe forms of Crohn’s disease, until hematologist Elias Zambidis, M.D., Ph.D., revealed and treated the true culprit. Read more about Nate's miraculous recovery:
1
3
12
0
1
2
#LetsSaveGaza
how long are we supposed to watch !!!!our brothers and sisters are being murdered With rivers of blood all over the streets!!!
0
2
2
متلازمة اهلرز دانلوس تعطي مرونه عاليه للجلد والانسجه الضامه فيصير الشخص يمد الجلد ويحرك المفاصل فوق حدها الطبيعي
2
4
8
1
0
2
#أهم_قوانين_النجاح لا تستسلم مهما كانت مهمتك مستحيلة .أكرّر ، لا تستسلم ابداً . فلا نجاح للجبناء الضعفاء المستسلمين.
0
2
2