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Juan Carrion Tudela
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RT @movistar_es: Jugamos en equipo a favor de las perdonas con enfermedades raras. Además de lo que se recaude en los #PartidosSolidariosM…
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Éxito de participación en el@ECLIP 2023 , que ha reunido durante dos dias en Pisa ,Italia, a los principales investigadores, representantes del movimiento asociativo, afectados y familiares . Unidos para mejorar el futuro de las personas que convivimos con Lipodistrofias.
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Asociaciones de pacientes de Reino Unido Italia y España unidos para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con Lipodistrofias en el mundo. #fuerza movimiento asociativo 👏🍀
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Hoy, desde @FEDER_ONG nos unimos al Día Mundial del #Lupus, a todas las personas y familias que conviven con esta enfermedad y reconocer a la asociaciones que trabajan para darles respuesta
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Desde @FEDER_ONG, respondemos a la emergencia humanitaria en Ucrania en coordinación con el tejido asociativo español e internacional
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Compartimos algunos de los compromisos que desde @FEDER_ONG hemos recopilado en las CC.AA: Cataluña: Comunidad Valenciana: Extremadura: Madrid: País Vasco:
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El Ministerio de Sanidad muestra su apoyo a un Plan de Acción Europeo para #EnfermedadesRaras en París. Gracias @fidemiron y @alba_ancochea por representar a toda la familia @FEDER_ONG.
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En @FEDER_ONG lanzamos nuestra campaña por el Día Mundial de las #EnfermedadesRaras, que presentaremos el martes en Madrid y está dirigida a lograr la #EQUIDAD en el acceso a la atención social y sanitaria. Y tú, ¿Cómo te ves en 2030? 🌐 #SomosFEDER
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Hoy también nos unimos desde @FEDER_ONG al Día para la concienciación sobre el Síndrome de Mèniére
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Desde @FEDER_ONG, comprometidos con las familias que conviven con PACS1 en el Día para la concienciación de este síndrome
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RT @FEDER_ONG: Desde la familia FEDER queremos felicitar a @EvaBS14 por su nombramiento como directora del Instituto de Investigación de #E…
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Formamos al profesorado junto a Educación de Murcia para mejorar la atención educativa y la inclusión de los menores con #EnfermedadesRaras
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Hoy, en su Día Internacional, desde @FEDER_ONG nos unimos a las familias que conviven con Hemiplejia Alternante de la Infancia
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Hoy, 17 de enero, nos unimos a la celebración del Día de la concienciación de la enfermedad de Perthes de la mano de @perthesasfape
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