🌍 ¿Vives en Estados Unidos y necesitas apoyo sobre lupus sólo en español? 🌍 Si te encuentras en situación de migración y quieres saber más sobre lupus, tienes amigas o gente querida que vive con lupus, o quieres conectar con otras personas o compartir tu experiencia con el LES, ¡te invitamos a sumarte al grupo en español de la Lupus Foundation of America (LFA)! 📅 Regístrate a partir del jueves 6 de febrero en: 🔗 📧 O escríbenos ahora a: LFASoloEspanol@gmail.com 💜 ¡Vamos juntas y juntos! Un abrazo que cruce fronteras ✨ #LFA #Lupus #Support #Juntas #Ayuda #Migración ------------ 🌍 Do you live in the United States and need lupus support in Spanish only? 🌍 If you are in a migration situation and want to learn more about lupus, you have some beloved people with LES, or want to connect with others, or share your experience with SLE, we invite you to join the Lupus Foundation of America (LFA) Spanish-speaking group! 📅 Register starting Thursday, February 6 at: 🔗 📧 Or email us now at: LFASoloEspanol@gmail.com 💜 Let’s go together! A hug that crosses borders ✨ #LFA #Lupus #Support #Together #Help #Migration @50mas1Mx @Felupus @lupusalua @Lupus_Chile @CetluLupusMex @LupusRgmx @LupusMorelos @DespertarLupus @KaryAthie

🇺🇸🇲🇽 El privilegio de ayudar 💜 La primera fundación dedicada al lupus que vi en mi vida a partir del diagnóstico fue esta, la más fuerte e importante del mundo en recursos, presupuesto, alcance, trabajo de investigación. Jamás pensé que la vda me daría el privilegio de colaborar justo ahí, en Lupus Foundation of America. Siempre he llevado en mi corazón a quienes migran. Las y los mexicanos que viven del otro lado, y las familias jornaleras agrícolas, las infancias que migran solas, todo aquel hombre o mujer, como mis bisabuelos libaneses, que dejan su tierra ya sea por razones económicas, de violencia o a causa de la guerra, tienen mi respeto. Justo por ellos y ellas, mexicanos, latinos, hipanos, decidí colaborar, así extendemos los brazos desde Cetlu A.C. y cobijamos, porque la palabra y la información son también remedio cuando todo nos falta. Por quienes migran y quienes viven en situación de refugiados. Porque al migrar no se deja la patria y el corazón, sino la posibilidad de recibir servicios médicos, medicamentos, apoyo. Estando así y padeciendo una enfermedad crónico degenerativa y multisistémica como el lupus, ¿qué se puede hacer?, ¿dónde encontrar ayuda?, ¿cómo seguir? Para eso es este grupo que trabajará de manera viertual a partir del próximo miércoles 12 de febrero. Si tú conoces a alguien que pueda requerirlo, comparte. Si lo necesitas, ¡entra! Cuando las fronteras se cierran, abrimos nuestras cámaras. Sean todas y todos bienvenidos: 🌍 Si te encuentras en situación de migración y quieres saber más sobre lupus, tienes amigas o gente querida que vive con lupus, o quieres conectar con otras personas o compartir tu experiencia con el LES, Susana Rosa y yo, Laura Athié, presidenta de @CetluLupusMex ¡te invitamos a sumarte al grupo en español de la Lupus Foundation of America (LFA)! 📅 Regístrate en: 📧 O escríbenos a: LFASoloEspanol@gmail.com Un abrazo que cruce fronteras ✨ #LFA #Lupus #Support #Juntas #Ayuda #Migración #Mexicali #Tijuana #Peru #bajacalifornia #Sonora #chihuahua #nuevoleon #Tamaulipas #Cetlu #USA @50mas1intl @amaliagarciamx @LupusRgmx

🇺🇸🇲🇽 The privilege of helping 💜 The first lupus foundation I ever saw in my life after my diagnosis was this one—the strongest and most important in the world in terms of resources, budget, reach, and research work. I never imagined that life would give me the privilege of collaborating right there, at the @LupusOrg Lupus Foundation of America. I have always carried in my heart those who migrate. The Mexican men and women living on the other side, the agricultural laborer families, the children who migrate alone, every man or woman—like my Lebanese great-grandparents—who leave their homeland, whether for economic reasons, violence, or war, have my respect. Precisely for them—Mexicans, Latinos, Hispanics—I decided to collaborate. That’s how we extend our arms from @CetluLupusMex, offering support, because words and information are also a remedy when everything else is missing. For those who migrate and those living as refugees. Because when migrating, one does not leave behind their homeland and heart but rather the possibility of accessing medical services, medications, and support. When facing a chronic, degenerative, and multisystemic disease like lupus under these circumstances, what can be done? Where can one find help? How to move forward? That’s what this group is for. Starting next Wednesday, February 12, we will work virtually. If you know someone who may need this, please share. If you need it, join us! When borders close, we open our cameras. Everyone is welcome! 🌍 If you are in a migration situation and want to learn more about lupus, have friends or loved ones living with lupus, or want to connect with others and share your experience with SLE, Susana Rosa and I, Laura Athié, chair of Cetlu, invite you to join the Spanish-speaking support group of the Lupus Foundation of America (LFA)! 📅 Register at: 📧 Or email us at: LFASoloEspanol@gmail.com A hug that crosses borders ✨ #LFA #Lupus #Support #Together #Help #Migration #Mexicali #Tijuana #Peru #BajaCalifornia #Sonora #Chihuahua #NuevoLeon #Tamaulipas #Cetlu #USA @50mas1intl @50mas1Mx

📢 ¡Convocatoria abierta! 🔬Participa en #PotenciaLupus2025 con una ponencia o cartel. Recibimos propuestas de investigadores, médicas/os, pacientes, familiares y estudiantes. 📅 Congreso: 13-15 marzo 2025 📍 U. de Guadalajara @CetluLupusMex 📝 Postula hasta el 20 de febrero: #Lupus #Investigación #CienciasDeLaSalud #Reumatología

Donaji Dimínguez, presidenta de @lupusmorelos acompañó el Congreso Potencia Lupus 2024 y estará de nuevo en el 2025 que celebraremos en Guadalajara, del 13 al 15 de marzo próximo. Aquí nos cuenta su experiencia 👉 #potencialupus #PotenciaLUPUS2025 #lupus #Science #Activismo #Investigacion

Algo está pasando. Toda la razón, @Fridaguerrera

¡Atención a todas las personas interesadas en el 2do. Congreso Internacional Potencia Lupus 2025! Hemos conseguido descuentos especiales en hotel y avión para quienes asistan. Escríbenos a @cetlu_lupus en cualquiera de nuestras redes sociales 📆 13 al 15 de marzo 2025 📌 Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, en Guadalajara, Jalisco, México. Te invitamos a conocer todo el programa y obtener más detalles en nuestra página oficial: ¡No te pierdas esta oportunidad de participar en un evento único dedicado a las personas con lupus! ¡Otras realidades son posibles! #PotenciaLupus2025 #CETLU #Lupus #CongresoInternacional #Salud #UniversidadDeGuadalajara

Macario dice que tenía un trabajo y lo dejo para estudiar el examen y poder entrar a la universidad. No pasó el examen y se quedó sin trabajo y sin universidad, así que se volvió barrendero. Ahora, gracias a un vídeo viral, su proyecto musical le está cambiando la vida. Maravilloso él, que vuele alto #macariomartinez

Macario dice que tenía un trabajo y lo dejo para estudiar el examen y poder entrar a la universidad. No pasó el examen y se quedó sin trabajo y sin universidad, así que se volvió barrendero. Ahora, gracias a un vídeo viral, su proyecto musical le está cambiando la vida. Maravilloso él, que vuele alto #macariomartinez

El CUCS será sede del segundo Congreso Internacional de Lupus Se realizará el segundo Congreso Internacional Potencia Lupus 2025, cuya sede será el CUCS de la Universidad de Guadalajara.

Comer y elegir que comer son representaciones de nuestro pensamiento político. En @lem_mexico sabemos que más allá de los ingredientes, nuestras elecciones van moldeando identidades y comunidades. Diplomado Latidos de la Cocina Tradicional Mexicana. Muy pronto, quinta edición 👉 #cocinatradicional #cocinamexicana #investigacion #patrimonio #patrimoniogastronomico #memoria #identidad

¿Quieres conocer el Congreso Internacional Potencia Lupus 2025, en la que participan el CUCS y Cetlu A.C.? Te invitamos a ver la información que dimos en la rueda de prensa / Would you like to learn about the International Congress Potencia Lupus 2025, featuring CUCS and Cetlu A.C? Watch it here #CUCS #Cetlu #Lupus #PotenciaLupus @Lupus_Chile @50mas1Mx @amaliagarciamx @CanalOnceTV @asilascosasw @CetluLupusMex @warkentin @ColMexReuma @Felupus @lupusalua @LupusMadrid @LupusMadrid @LupusMorelos @Lupusreference @yurilisjfuentes @deshire_alpizar

¿Recuerdas como te informaron que tenías lupus? En @cetlu_lupus sabemos que el diálogo y la conversación amplían el conocimiento. Por eso, en @CetluLupusMex hacemos el Congreso Internacional Potencia Lupus 👉 *Video en entrevista con Anami Velasco en La Conjura de los Necios, @radiobuap #Lupus #potencialupus #CienciasSociales #cienciasmedicas #Investigacion #RadioBUAP

Gracias 🫂 Desde @CetluLupusMex compartimos con mucho cariño y alegría la imagen de hoy. En cabina de @radioudeg con nuestra muy querida doctora Ana Guilaisne Bernard, fundadora de @una.sonrisa.al.dolor y Alonso, conductor del programa El Expresso de las 10 dedicado al lupus y al Congreso Internacional Potencia Lupus 2024. ¿Ya revisaste el programa? Encuentra todos los detalles en 👉 ¡Gracias al 104.3 FM de Radio Universidad de Guadalajara! Y un abrazo especial a Guadalupe Estrella y Alonso Torres por su dedicación a la divulgación de la enfermedad que nos habita. #Lupus #SaludYConciencia #ExpressoDeLas10 #RadioUdeG #Cetlu #UnaSonrisaAlDolor #NoEsRaroEsLupus #hablemosdelupus @radiolagosudg

📻🎙️ ¡Atención, comunidad lúpica tapatía y amantes de la radio! 🎙️📻 Este martes 4 de febrero a las 10:00 AM sintoniza El Expresso de las 10 en el 104.3 FM de @RadioUdeG con Alonso Torres, donde hablaremos sobre lupus, sus desafíos y los próximos eventos dedicados al tema. Participaremos: 🔹 Dra. Ana Guilaisne Bernard de Una Sonrisa al Dolor 🔹 Dra. Laura Athié y Dr. Efrén Calleja Macedo de @CetluLupusMex 📡 Escúchanos en vivo en: ¡No te lo pierdas y ayúdanos a visibilizar el lupus! 💜✨ #Lupus #SaludYConciencia #ExpressoDeLas10 #RadioUdeG #Cetlu #UnaSonrisaAlDolor #NoEsRaroEsLupus #HablemosDeLupus

Lo que contamos o escribimos acerca de nuestras vidas, es un reflejo de la impronta que la emoción de lo vivido deja en nosotros. Y tú, ¿cómo sueles escribir aquello que recuerdas? 📣 Muy pronto, 6ta edición del Diplomado en Memoria y Discursos Autobiográficos en @lem_mexico 👉 Desde 2018 acompañamos tus memorias #memory #memoir #memoria #cerebro #recordar #LEMMexico #Puebla #VictoriaPerez

#Jennifer #AlertaAmber #NiUnaMenos

Muchas gracias, querida Dra. @TeresaBrachoG 🫂

En @cetlu_lupus impulsamos leyes y diálogos respetuosos y conocimiento en favor de quienes vivimos con lupus. Les compartimos un poco de la participación de la Dra. Karla González Briones, de la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, durante el 1er. Congreso Internacional Potencia Lupus. 👉🏽¿Te gustaría conocer más?: #LeyLupus #investigacion #derechoalasalud #PotenciaLupus #Cetlu