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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SÍNDROME DE RETT (AESR). Entidad declarada de Utilidad Pública para afectados, familias y amigos de toda España. “CUIDAR e INVESTIGAR”.

RETT ESPAÑA
Joined June 2014
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La mayoría de personas con Síndrome de Rett conviven con la epilepsia. #diainternacionaldelaepilepsia #Rett #RettSpain
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Únete al programa #Céntimossolidarios de @EROSKI ayuda con tu solidaridad a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. #solidaridad #sindromederett #rettspain
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Hay sonrisas que lo dicen todo. #Sindromederett #rett #enfermedadrara
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Hoy hemos compartido una charla muy especial sobre el Síndrome de Rett con los alumnos de 6º de primaria del CEIP Francesc Roca y Alcaide de Burriana. #sindromederett #enfermedadrara #RettSpain
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RT @FEDER_ONG: Este es el cartel de la campaña del Día mundial de las enfermedades raras del 2025. Lo presentamos ayer en Oviedo. Ya estam…
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El síndrome de Rett típico se desarrolla en 4 varias fases. Cada persona Rett es única y en cada una de ellas el síndrome de Rett se manifiesta de manera diferente. #Enfermedadrara #Rett #Febrero2025
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12 days
En nuestro canal de Youtube encontrarás contenido imprescindible sobre el #SíndromedeRett. 🔴SUSCRÍBETE a nuestro canal y ayúdanos a llegar a los 1.000 suscriptores:
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La mirada de María, directa al alma 💜 #Sindromederett #RettSpain
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📰 20 Minutos publica una entrevista sobre el documental "Una vida de duelos" con su director, David Giménez, y Pedro Rocha, miembro de #RettSpain Lee la entrevista completa aquí:
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16 days
La Asociación Española de Síndrome de Rett ha recibido de la convocatoria de las ayudas para el mantenimiento de entidades de acción social de la Diputación Valenciana, un importe de 2.000€ en el ejercicio 2024. @dipvalencia
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RT @Fasmida: Entre otras asociaciones también colaboró con la Asociación Síndrome de Rett @asociacionrett Una de las enfermedades más terri…
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RT @FEDER_ONG: 🎥 "Una vida de duelos" nos sumerge en las vivencias de familias que enfrentan el desafío del Síndrome de Rett. 🌸 Un documen…
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🌍✏️ Hoy es el Día Internacional de la Educación. Las personas con síndrome de Rett tienen derecho a aprender y comunicarse, pero necesitan acceso a dispositivos CAA para hacerlo. Garantizar estos recursos en las comunidades autónomas es esencial para su inclusión. #RettSpain
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Estrella y su hermana Luna son un equipo inseparable. #Sindromederett #rett #enfermedadrara #discapacidad #RettSpain
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En #RettSpain nos comprometemos a seguir realizando reuniones de seguimiento sobre los asuntos tratados. @SaludMadrid #Sindromederett
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La escoliosis afecta al 70% de las personas con síndrome de Rett, siendo más frecuente en adolescentes. Esto ocurre debido a la dificultad en la marcha y la hipotonía muscular. Estas alteraciones músculo-esqueléticas conllevan en muchos casos dolor. 👉
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