Emilio Alegre (farm)
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Farmacéutico de hospital. Mis opiniones en redes sociales solo me representan a mí.
Puerto Real (Cádiz)
Joined February 2012
@pons_sabate Yo. Me convertí a los 30 y me cambió la vida. Lo dicen todos, pero es verdad. Cuánto quisiera que este regalo inmerecido lo acogieran todos (no es como creer en el átomo, hay que dar el paso). Este testimonio lo escribí sobre Conchi, mi prima, que tuvo ELA
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Conflicto de interés unidireccional. Se están revirtiendo opiniones negativas de EMA por conflicto de interés de participantes. Pero las opiniones positivas también cuentan con conflictos de interés, y más condicionantes. Un caso más de ley del embudo.
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@pelinjimenez @Dario_Madrid_F A eso me refería, no lo has entendido. Lo que sobran son las etiquetas.
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@pelinjimenez @Dario_Madrid_F No le está corrigiendo la ortografía, le está diciendo que al poner "mérito" entre comillas es porque lo decía en sentido figurado, no porque fuera algo bueno.
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Para financiar nuevos medicamentos (entre otras recomendaciones CAPF): ▶️El Beneficio Clínico Adicional Relevante es pivotal ▶️Analizar coste utilidad e impacto presupuestario ▶️Transparencia
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@ipeutrera Sigue siendo un trauma, y no solo para las mujeres. La conciencia íntima no se erradica con ideología.
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La aprobación acelerada nació teóricamente en la EMA para medicamentos con gran eficacia o eficaces en lagunas terapéuticas, pero desde sus inicios se extendió y pervirtió, sirviendo de caballo de Troya para minar las garantías regulatorias.
Lean este boletín. Se sorprenderán. A la vista, una sola frase. "Una revisión sistemática ha concluido que solo un 10% de los fármacos aprobados mediante la vía de autorización acelerada aportan valor añadido en resultados clínicos".
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@Magil2006 Gracias, @Magil2006 . Cuando vi el anuncio, no daba crédito. Me parece inadecuado, la verdad. Las diferencias en mortalidad por LLA dependen de muchos factores, que además son previos a ese estudio.
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¿Por qué es tan importante una evaluación post-regulatoria de verdad, con posicionamiento? Una pista...
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A quien está "invirtiendo la carga de la prueba" -agencia reguladora- es a quien se encarga ahora íntegramente también la evaluación post-regulatoria (RD-ETS), para que re-evalúe lo que ya ha evaluado. "¿Qué pasará, qué misterio habrá?" Puede ser su gran noche.
(@BITNavarra ) 📢Nuevo boletín: Variables subrogadas y aprobación acelerada de medicamentos ¿Hacia la inversión de la carga de la prueba?
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Un poco de Hª: 1993, Sanidad cambia informe multidisciplinar de medicamentos SIN eficacia demostrada (UTB/VINE) por -3% en precio de medicamentos. 30 años después, con REvalMed, recibe oferta-plan que no puede rechazar:⬆️inversiones+⬇️presión mediática por no financiar (WAIT).
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La diferencia de supervivencia en leucemia entre España y países nórdicos existe desde antes de ALL-together👇No capto por qué se hace campaña a los ciudadanos dando una cifra de mortalidad por no aplicarlo y denostando a la Sanidad española por ello.
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Buen momento para (re)leer este artículo sobre financiación de medicamentos. "No parece correcto hablar simplemente de disponibilidad [...] debemos ser conscientes de la incertidumbre asociada a las nuevas autorizaciones y, también, de su elevado coste".
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@fenris1234 Cierto. Se juega con el dinero del contribuyente, que a muchos les cuesta mucho ganarlo.
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@_anaredondo_ ¡Oh, un señor opinando! ¡Hasta ahí podíamos llegar! Vaya... para lo que ha quedado la izquierda.
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